FDA's rådgivende komite anbefaler godkendelse af Saxenda® til behandling af fedme med stemmerne 14-1
2014-09-11 · Novo Nordisk A/S · original novonordisk.com ↗
Bagsværd, den 11. september 2014 - Novo Nordisk meddelte i dag, at Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC), som er en rådgivende komite for de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA), har afsluttet sit møde vedrørende registreringsansøgningen for Saxenda®. Saxenda® er det planlagte produktnavn for liraglutid 3 mg, en human GLP-1-analog til dosering én gang dagligt til behandling af fedme. Yderligere information Medier: Katrine Sperling +45 3079 6718 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 [email protected] Jannick Lindegaard Denholt +45 3079 8519 [email protected] Daniel Bohsen +45 3079 6376 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 56 / 2014
The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗