티움바이오, AACR서 면역항암제 ‘TU2218’ 전임상 결과 2건 발표

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오 (KOSDAQ:321550)는 면역항암제 ‘TU2218 ‘의 전임상 결과 2건을 2023 미국암연구학회 (AACR Annual Meeting 2023)에서 발표할 예정이라고 16일 밝혔다 . 이번 발표주제는 △다양한 동종종양모델 (Syngeneic tumor model)에서 TGF-β R1(ALK5)/VEGFR2에 대한 이중저해제인 ‘TU2218’과 CTLA4 저해제와의 병용투여에 의한 면역항암효과 증진 [i]과 △종양혈관내피세포의 활성으로 기인된 종양침윤림프구 (Tumor-infiltrating lymphocytes)의 감소 극복 및 이를 통한 ‘TU2218’과 PD-1 저해제와의 병용효능 기전 규명에 관한 연구 결과 [ii]이다 . ‘TGF-β’는 PD-1 면역관문억제제의 면역항암 효능을 방해하는 주요 인자로 알려져 있으며 , ‘VEGF’억제는 면역항암제와의 시너지 측면에서 검증된 타겟으로 2021년 이후 면역항암제와 병용 임상 시 가장 선호되는 기전이다 . ‘TU2218’은 ‘TGF- β와 ‘VEGF’를 동시에 저해하는 ‘First-in-class’ 면역항암제로 PD-1항체 저해제 및 CTLA-4항체 저해제 등 면역관문억제제와 병용 투여 시 , 임상의 미충족수요를 효과적으로 해소할 것으로 예상되는 신약후보물질이다 . 이번 AACR에서 첫 공개되는 ‘TU2218’과 CTLA4항체 저해제와의 병용투여효과는 섬유육종 및 대장암 동종종양모델에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해율 (CR) 발생이 최대 80%에 이르는 결과이며 , ‘TU2218’이 키트루다로 대표되는 PD-1항체 저해제 뿐만 아니라 다른 종류의 면역관문억제제와의 병용 효과도 확인한 결과다 . 더불어 , PD-1 항체 저해제와 ‘TU2218’의 병용 투여를 통해 종양을 직접적으로 공격할 수 있는 침윤 T림프구가 증가되는 것이 입증됨으로써 PD-1 항체 저해제와 ‘TU2218’의 병용 요법에 대한 시너지 기전을 규명했다 . 티움바이오 관계자는 “지난 해 , TGF-β를 저해하는 항체 및 동일기전의 약물 대비 ‘TU2218’의 면역세포 활성화 측면에서의 차별점이라는 내용으로 AACR에 발표한 이후 올해도 ‘TU2218’의 우수한 연구결과를 발표할 수 있어 그 의미가 크다 .”며 , “현재 단독투여 임상 1상도 안정적인 약동학 (PK, pharmacokinetics) 프로파일을 보이면서 순조롭게 진행되고 있어 올해 ASCO, ESMO 등 글로벌 암학회에서 관련 데이터를 발표할 수 있을 것 ”이라고 덧붙였다 . [i] TU2218, a dual inhibitor against ALK5/VEGFR2, increases anti-CTLA4 antitumor efficacy in syngenric tumor models [ii] TU2218, a novel ALK5/VEGFR2 dual inhibitors, overcomes tumor endothelial cell anergy and enhances anti-PD1 immunotherapy efficacy 이전글 [공고] 제7기 결산공고 티움바이오, ‘2023 BIO Europe Spring’참석… 글로벌 파트너링 추진 다음글 list 찾아오시는길 CEO. 김훈택 Address. 경기도 성남시 수정구 창업로 40번길 30, 6층 (시흥동, 판교IT센터) 사업자등록증번호. 291-87-00645 Tel. 031-600-1500 Fax. 031-707-0919 Family Site 프로티움 사이언스 페트라온 케어랩 Copyright © Tiumbio. Rights Reserved $(function(){ $(".foot_g .right .family>a").on('click', function(){ $(this).toggleClass("on"); $(".foot_g .right .family>ul").slideToggle(); }); }); skrollr.init({ forceHeight: false, mobileCheck: function(){ if((/Android|iPhone|iPad|iPod|BlackBerry|Windows Phone/i).test(navigator.userAgent || navigator.vendor || window.opera)){ // mobile device } } });

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