抗うつ剤「レクサプロ(R)錠10mg」の日本での効能・効果追加申請のお知らせ

2014 年 11 月 28 日 各 位 抗うつ剤「レクサプロ®錠 10mg」の日本での効能・効果追加申請のお知らせ 持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、社長：持田 直幸）は、抗うつ剤「レクサプロ ® 錠 10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、このたび厚生労働省に社会不 安障害の効能・効果追加の承認申請をしましたのでお知らせします。 レクサプロ®錠は、ルンドベック社（本社：デンマーク コペンハーゲン、取締役会議長：Håkan Björklund）が創製した選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）です。2002 年に製品名 『Cipralex®/Lexapro®』として欧米で発売されて以来、各国で販売され、グローバルシェアが トップクラスの抗うつ剤です。 持田製薬は 2002 年にルンドベック社より本剤を導入して国内開発を進め、2011 年にうつ病・ うつ状態を効能・効果として製造販売承認を取得しました。同年 8 月から、田辺三菱製薬株式会社 （本社：大阪市中央区、社長：三津家 正之）との共同販売、吉富薬品株式会社（本社：大阪市 中央区、社長：岸 直行）による共同プロモーションの体制で販売をしております。 なお、本件による持田製薬の当面の連結業績への影響は軽微であります。 以 上 会 社 名 持田製薬株式会社 代 表 者 代表取締役社長 持田 直幸 （コード番号 4534 東証第一部） 問合せ先 取締役常務執行役員 坂田 中 （TEL．03-3358-7211）

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