지놈앤컴퍼니, ASCO GI 초록 채택…‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2상 주요 데이터 공개

지놈앤컴퍼니 , ASCO GI 초록 채택 …‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2 상 주요 데이터 공개 n 내년 1 월 위암 대상 임상 2 상 주요 데이터 발표 n 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 항암 효능 확인 [2023. 11. 15] 글로벌 신약개발 기업 지놈앤컴퍼니 (314130, 대표이사 배지수•박한수 ) 는 오는 2024 년 1 월 개최되는 ‘ 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄 (ASCO GI 2024)’ 에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2 상에 대한 주요 데이터 발표를 진행할 예정이라고 15 일 밝혔다 . 이번에 발표할 내용은 ASCO GI 발표 시점 전까지 수집된 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2 상 데이터를 포함한다 . 지놈앤컴퍼니는 ‘GEN-001’ 위암 대상 임상 2 상의 목표한 환자 42 명 모집을 완료했으며 , 안전성 및 유효성에 대한 주요 데이터를 공개할 예정이다 . ‘GEN-001’ 은 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제로 , 독일 머크의 바벤시오 ( 성분명 : avelumab) 와 병용투여로 위암 대상 임상 2 상을 진행 중이다 . 현재 2 차 이상의 표준 치료에 실패한 위암 환자를 위한 새로운 치료법 마련이 중요한 만큼 ‘GEN-001’ 임상 2 상을 통해 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 우수한 효능을 입증하는 것이 목표이다 . 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “ASCO GI 에서 발표는 마이크로바이옴 기반 면역항암 치료제 ‘GEN-001’ 의 항암 효능을 입증하는 데 큰 의의가 있다 “ 며 , “ 불안정한 금융시장 상황 속 바이오산업도 장기간 침체되어 있는 시기에 이번 발표가 긍정적인 신호탄이 될 수 있기를 바란다 ” 고 전했다 . 한편 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄 (ASCO GI) 은 소화기암 분야에서 가장 주목받는 국제 학회 중 하나로 해당 분야의 석학들과 전문가들이 한자리에 모여 최신 연구 결과와 치료 전략을 논의하는 자리다 .

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