ESMO 2026 | 塞纳帕利及PARP1选择性抑制剂（IMP1734、IMP1707）的研究结果入选ESMO

中国上海， 2026 年 7 月 20 日 – 英派药业（ 07630.HK ）今日宣布，三款关键管线——塞纳帕利（ IMP4297 ）、 IMP1734 （亦称 EIK1003 ） 及 IMP1707 （亦称 EIK1004 ）的最新临床数据已获接受于 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）大会作壁报展示。本年度的大会将于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。 被接收的数据包括：（ i ）塞纳帕利作为晚期卵巢癌一线维持治疗的三期 FLAMES 研究的最新无进展生存期 (PFS) 数据；（ ii ） IMP1734 正在进行的 I/II 期研究多个队列的最新数据，涵盖单药治疗、联合紫杉醇治疗晚期实体瘤以及联合阿比特龙治疗转移性前列腺癌；（ iii ） IMP1707 （一种可穿透中枢神经系统的选择性 PARP1 抑制剂）在 HRR 突变晚期实体瘤患者中的首次人体 I/II 期研究的初步结果。 以下为公司在 ESMO 大会上展示的主要信息： 塞纳帕利（ IMP4297 ） 标题： FLAMES 研究的最新无进展生存期（ PFS ） 结果：塞纳帕利在新诊断晚期卵巢癌（ aOC ）患者中的一线维持治疗 IMP1734(EIK1003) 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 联合阿比特龙在转移性前列腺癌（ mPC ）患者中的 I/II 期研究 标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 作为单药治疗及联合紫杉醇（ PTX ）治疗在晚期实体瘤中的 I/II 期研究 IMP1707(EIK1004) 标题： EIK1004 （一种可穿透中枢神经系统的 PARP1 选择性抑制剂）在伴有 HRR 突变的晚期实体瘤患者中的首次人体 I/II 期研究 英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示： “ 我们很高兴塞纳帕利及我们的两款新型选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 和 IMP1707 的最新临床数据已被接收在 2026 年 ESMO 年会上进行展示。这反映了我们在合成致死管线上的稳步进展，并进一步强化了我们的临床证据基础，其中包括已商业化的塞纳帕利的 III 期 FLAMES 研究的更新无进展生存期数据，及来自我们 PARP1 抑制剂组合的早期临床发现。展望未来，我们将致力于开发差异化的精准抗癌疗法，并努力为全球癌症患者带来切实的临床获益。 ” 关于塞纳帕利（ IMP4297 ） 塞纳帕利（派舒宁 ® ）是公司自主研发的一款新型、高活性 PARP1/2 抑制剂。其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性及宽广的安全窗。塞纳帕利胶囊于 2025 年 1 月获中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，适用于经铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者一线维持治疗，并随后于 2025 年 12 月被纳入《国家医保药品目录》（ NRDL ）。公司正积极推进塞纳帕利在全球的临床及监管开发。其在欧洲的上市许可申请（ MAA ）已于 2025 年 8 月获欧洲药品管理局（ EMA ）正式受理，预计将于 2026 年下半年获批。同时，公司亦在推进塞纳帕利的生命周期管理，探索联合治疗机会，并拓展更多适应症。 关于 IMP1734 IMP1734 是一种新型 PARP1 选择性抑制剂，具有高抑制 PARP1 活性和低抑制 PARP2 活性的特点。临床前体内模型显示出高抗肿瘤活性和宽治疗窗的特点。与目前已上市的非选择性 PARP1/2 抑制剂相比， IMP1734 改善的治疗指数（ therapeutic index, TI ）支持其作为单药及与其他药物联合的临床开发。总体而言， I 期研究显示其血液学毒性发生率相对较低，且在多数探索过的剂量下均观察到临床活性，表现为靶病灶缩小和持久缓解。此外，研究正在持续评估该药物分别与阿比特龙、紫杉醇联合使用的耐受性和有效性。有关 IMP1734 临床试验的更多信息，请访问 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06253130 。 关于 IMP1707 IMP1707 是一种新型的 PARP1 选择性抑制剂，具有高 PARP1 抑制活性及低 PARP2 抑制活性，旨在穿透血脑屏障。临床前体内模型显示其具备强大的抗肿瘤活性（肿瘤完全消退）及良好的脑部渗透性。 IMP1707 目前正在一项进行中的全球 I/II 期临床试验中作为单药治疗进行研究，并在经分子筛选的患者群体中观察到临床活性的初步证据。有关 IMP1707 临床试验的更多信息，请访问 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06907043 。 关于英派药业与 EIKON 的合作 2023 年 5 月，英派药业与 EIKON 双方签署独家授权及合作协议。根据该协议， EIKON 获得了 IMP1734 ， IMP1707 及其他 PARP1 选择性抑制剂除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。 关于 Eikon Therapeutics （ Nasdaq: EIKN ） Eikon 是一家处于临床后期阶段的生物制药企业，致力于打造全球化全产业链运营平台，研发创新药物，满足临床上尚未被攻克的医疗需求。公司现阶段重点布局肿瘤领域，推进多条候选药物管线，聚焦临床需求缺口较大的方向，力求打造多款各类癌症治疗的核心用药。依托自有技术平台（包括独家单分子追踪系统），公司自主研发全新疗法；同时凭借管理团队深厚的行业经验，引进潜力优质资产。公司秉持长远发展愿景，将传统生物学研究与前沿工程技术深度融合，加快研发进程、打造更优质的药物，立志成为行业标杆。更多信息请访问官网： www.eikontx.com 关于英派药业（ 07630.HK ） 英派药业成立于 2009 年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（ synthetic lethality ）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司已于 2026 年 5 月 13 日于香港联合交易所主板成功挂牌上市（股份代号： 07630.HK ）。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的 PARP1/2 抑制剂和临床阶段新一代 PARP1 选择性抑制剂的公司之一。 核心产品塞纳帕利（ IMP4297 ）于 2025 年 1 月获批用于中国卵巢癌 “ 全人群 ” 一线维持治疗后正式启动商业化，并自 2026 年 1 月 1 日起纳入国家医保药品目录。塞纳帕利在中国卵巢癌 “ 全人群 ” 一线维持治疗的 PARP1/2 抑制剂（非头对头研究）中实现了最有利的 PFS 结果，为该类药物树立了新标杆。 公司主要管线资产包括 PARP1/2 抑制剂塞纳帕利（ Senaparib/IMP4297 ）、 PARP1 选择性抑制剂（ IMP1734 及 IMP1707 ，与美国 Eikon Therapeutics 合作开发）、 ATR 抑制剂（ IMP9064 ）、 WEE1 抑制剂（ IMP7068 ）以及多个其他合成致死靶点抑制剂。 通过整合小分子药物与新兴疗法（包括 ADC 和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。 前瞻性声明 本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及本公司及其子公司业务中可能出现的未来发展，例如预期的未来事件、业务前景或财务表现。旨在识别该等前瞻性陈述的词语包括 “ 预期 ” 、 “ 预计 ” 、 “ 继续 ” 、 “ 估计 ” 、 “ 目标 ” 、 “ 持续 ” 、 “ 可能 ” 、 “ 将 ” 、 “ 规划 ” 、 “ 应 ” 、 “ 相信 ” 、 “ 计划 ” 、 “ 打算 ” 、 “ 愿景 ” 、 “ 时间表 ” 及类似表述。该等陈述基于本公司于本新闻稿发布之时，根据其经验及其对历史趋势、当前状况及预期未来发展的看法，以及本公司当前认为在该等情况下属适当的其他因素所作出的假设及分析。然而，实际结果及发展能否符合本公司当前的预期及预测，存在不确定性。实际业绩、表现及财务状况可能与本公司预期存在重大差异。 本新闻稿中作出的所有前瞻性陈述均受此等陈述限制。因此，本新闻稿中包含前瞻性陈述不应被视为董事会或本公司关于计划及目标将会实现的声明，投资者不应过度依赖此等陈述。 本公司、其董事会、员工及代理人（ a ）概无义务更正或更新本新闻稿所载的前瞻性陈述；及（ b ）对任何前瞻性陈述未能实现或被证实为不正确而导致的任何损失概不承担任何责任。 联系我们 更多信息请浏览 www.impacttherapeutics.com 电话： +86 21 6841 1121 投资者关系邮箱： [email protected] 媒体关系邮箱： [email protected]

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