“네수파립, 소세포폐암서 올라파립 대비 최대 133배 암세포 성장억제 확인”…”췌장암서 BRCA 변이무관 항...

“ 네수파립 ,  소세포폐암서 올라파립 대비 최대  133 배 암세포 성장억제 확인 ”…” 췌장암서  BRCA  변이무관 항종양 효과 확인 ” 온코닉테라퓨틱스 ,  비임상연구  2 건  AACR 2026  발표선정 ,  초록공개 차세대 합성치사  First-in-class ‘ 네수파립 ’  난치성 항암시장  ‘ 게임체인저 ’  정조준 차세대 항암 후보물질  ‘ 네수파립 ’ 이 두 개의 난치성 암종을 대상으로 한 연구 성과를 국제암학회에 동시 발표하게 되면서 다암종 (Pan-tumor)  치료제 후보물질로서의 가능성을 다시 한번 입증했다 . 온코닉테라퓨틱스 ( 코스닥  476060) 는 오는  4 월 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회 (American Association for Cancer Research, AACR) 2026 에서 차세대 합성치사 이중표적 항암제 후보물질  ‘ 네수파립 (Nesuparib)’ 의 소세포폐암과 췌장암 전임상 연구 결과  2 건이 포스터 발표로 선정됐다고  18 일 밝혔다 .  해당 연구 초록 (Abstract) 들도  AACR 을 통해 처음 공개됐다 . 네수파립과 같이 하나의 신약 후보물질이 두 개 이상의 암종에 대한 연구 결과가 동시에 학회 발표에 선정되는 것은 물질의 우수성 뿐만 아니라 기술적 경쟁력을 갖춘 것으로 평가된다 온코닉테라퓨틱스는 지난  2 월 美 FDA 로부터 희귀의약품 지정 승인을 받은 네수파립의 소세포폐암 연구결과를 공개하며 관심이 집중됐다 .  공개된 초록에 따르면 네수파립은 소세포폐암 세포실험 (In vitro) 에서 기존  PARP  저해제 올라파립 대비 최대  133 배 ,  소세포폐암 치료에 사용되는 항암제 이리노테칸 (Irinotecan)  대비 약  25 배 강력한 암세포 성장 억제 효능을 나타냈다 . 또한 소세포폐암 이종이식 동물모델 (In vivo xenograft)  실험에서는 네수파립이  66.5% 의 종양억제율을 나타내며 올라파립 (36%),  이리노테칸 (42.9%)  대비 우수한 항종양 효능을 보였다 . 이와 함께 네수파립의 소세포폐암 항종양 효과가 암생성 및 전이에 관여하는 것으로 알려진  Wnt  및  Hippo  신호전달 경로 (Wnt & Hippo signaling pathway) 를 동시에 저해하는 네수파립의 차별적인  Tankyrase/PARP  이중 작용에 기반한 것임도 기전 연구를 통해 확인했다 . 소세포폐암에 이어 현재 임상  2 상을 진행 중인 췌장암에서의 네수파립은 차별화된 임상 성공 가능성 및 상업화 가치를 가늠할 수 있는 비임상 연구가 발표에 선정되며 초록에 담긴 데이터에 관심이 집중되고 있다 .  이번 연구는 기존  PARP  저해제의 한계로 지적돼 온  BRCA  변이 여부와 관계없이 췌장암에서 항종양 효과를 나타낼 수 있음을 확인했다는 점에서 주목을 끌고 있다 . 이번 공개된 초록에 따르면  BRCA  변이가 없는 췌장암 세포실험 (In vitro) 에서 네수파립을 췌장암  1 차 표준치료제인 젬아브락센 (Gemcitabine/nab-paclitaxel) 과 병용 처리하였을 때 ,  젬아브락센 처리군 대비 생존하는 암세포가  70%  이상 감소하는 것으로 나타났다 . 또한 췌장암 이종이식 동물모델 (In vivo xenograft)  실험에서는 네수파립과 젬아브락센 병용 투여 시  79% 의 종양 크기 감소 효과가 확인됐다 .  이는 젬아브락센 투여군의  31%  종양 크기 감소 효과 대비 두 배 이상 높은 항종양 효능으로 ,  전이성 또는 진행성 췌장암 환자에서  1 차 치료제 적용시 병용 치료 시너지 가능성을 시사한다 . 기존  PARP  저해제인 올라파립 (Olaparib) 은  BRCA  변이가 있는 췌장암 환자 대상 유지요법으로 허가된 바 있지만 ,  네수파립은  BRCA  변이 여부와 관계없이 항종양 효능을 나타낼 가능성을 이번 연구를 통해 확인함으로써 특정 변이에 제한되지 않고 치료제 및 유지요법으로서의 확대 가능성을 증명했다 .  이로써 현재 진행 중인 진행성 / 전이성 췌장암 환자 대상 임상  2 상과 앞서 완료된 임상  1b 상 결과 발표에 대한 기대감도 한층 높아지고 있다 . 온코닉테라퓨틱스는 이러한 연구 성과를 바탕으로 네수파립이 기존에 획득한 美 FDA  희귀의약품 지정 (Orphan Drug Designation) 에 이어 혁신치료제 지정 (Breakthrough Therapy Designation)  등 추가 규제 혜택 확보 및 글로벌 진출 확대에도 긍정적인 영향을 받을 것으로 기대하고 있다 . 한편 온코닉테라퓨틱스는 지난  9 일 공시를 통해 네수파립의 음식물 영향 (Food effect)  및 인종 간 약동학 차이 평가를 위한 임상시험계획 승인을 받은 사실을 밝히며 글로벌 진출 확대 의지도 드러낸 바 있다 . 온코닉테라퓨틱스 관계자는  “ 네수파립은 차별화된  Tankyrase/Parp  이중 기전을 바탕으로 그동안 치료 옵션이 제한적이었던 췌장암과 소세포폐암 분야에서 유의미한 연구 성과를  AACR2026 을 통해 발표하게 되어 기쁘다 ” 며  “ 이번 연구 결과는 현재 진행 중인 임상  2 상의 상업화 가치를 뒷받침하는 비임상 데이터로 ,  미충족의료수요가 큰 난치성 항암영역에서 새로운 치료 옵션을 제공하는 항암 신약을 성공시킬 수 있도록 최선을 다하겠다 ” 고 말했다 . 온코닉테라퓨틱스는 다음달  AACR 2026  학회를 통해 췌장암과 소세포폐암 연구 결과를 전 세계 연구자들에게 보다 상세히 공개할 예정이다 . 온코닉테라퓨틱스 이전글 제일약품·제일파마홀딩스, 정기주주총회 개최  다음글 의약품회수에 관한 공표_리나틴정 글목록 패밀리사이트 제일파마홀딩스 제일약품 제일헬스사이언스 제일앤파트너스 제일리쿠르트 개인정보처리방침 이용약관 모바일버전 패밀리사이트 바로가기 Company : 제일약품       Address : 서울특별시 서초구 사평대로 343 (반포동, 제일약품) 고객상담센터 : 02-549-7451~65       Fax : 02-549-4045       Copyright © 2017 JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD. All rights reserved

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