宜明昂科珀维拉芙普α(IMM2510)亮相2025 WCLC,展现免疫经治晚期肺鳞癌治疗新潜力
2025-09-09 · ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. · original immuneonco.com ↗
2025年9月9日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司 (简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,在2025年世界肺癌大会(WCLC)上以壁报形式公布了珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展,展示了宜明昂科在肿瘤治疗领域的创新实力和研发成果。 宜明昂科珀维拉芙普α (IMM2510) 入选2025 WCLC的壁报摘要亮点如下: lMM2510, an Anti-PD-L1/VEGF Bispecific Antibody Fusion Protein for Advanced IO-treated SQ-NSCLC: A Phase I Study PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510针对经免疫治疗的鳞状非小细胞肺癌 (SQ-NSCLC) 的I期临床研究 展示形式: 壁报展示 摘要编号: 4792 会议环节: P3.12 - 转移性非小细胞肺癌 - 靶向治疗 核心要点: 研究类型:多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展的 I 期临床试验。 本研究首次公布IMM2510在晚期肺鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)患者中的初步疗效与安全性数据,数据来源于I期临床研究的剂量递增及队列扩展阶段。 ● 疗效结果: • 截至2025年8月6日,17例可评估疗效的sq-NSCLC患者中位随访时间为3.75个月,客观缓解率(ORR)为35.3%(6/17),疾病控制率(DCR)达76.5%(13/17)。 • 中位缓解持续时间(DoR)为7.59个月(95% CI: 4.07–NA),中位无进展生存期(PFS)为9.4个月(95% CI: 1.87–NA)。 • sq-NSCLC队列的入组及进一步药效学/药代动力学(PD/PK)分析仍在进行。 ● 关键 安全性特征 : • 截至2025年6月13日,23例入组患者中, 常见的≥3级治疗相关不良事件(TRAEs)包括血小板减少(8.7%)、淋巴细胞减少(8.7%)和输注相关反应(8.7%)。 • IMM2510单药治疗的安全性可控 。 ● 未来研究方向 : • 基于上述结果,一项评估IMM2510针对IO治疗失败后的肺鳞癌(SQ-NSCLC) III期注册临床试验申请将于近期提交。 • 除此之外,宜明昂科正在积极推进IMM2510联合化疗、联合IMM27M (ADCC加强型CTLA-4抗体)、联合IMM01(CD47靶向药物)、及联合ADC等药物在不同实体瘤适应症的临床试验研究,以期为更多患者带来希望。 宜明昂科创始人、董事长、CEO兼CSO, 田文志博士 表示: “ WCLC 2025公布的数据进一步验证了IMM2510在经免疫治疗失败的鳞状NSCLC患者中的临床价值。当前,此类患者在后线治疗中选择匮乏,多西他赛等传统化疗疗效有限且耐受性差。IMM2510不仅将中位PFS延长至9.4个月,更在多西他赛耐药人群中实现40%的ORR,这标志着我们通过双靶点协同机制(同时抑制PD-L1与VEGF)及引入ADCC活性成功打破了现有治疗瓶颈。基于这一积极结果,我们将加速推进IMM2510的全球临床开发。 ” “ 我们坚信IMM2510有望为全球晚期肺鳞癌患者提供一种新的、更有效的治疗选择,重塑晚期肺癌的治疗格局。” 宜明昂科首席医学官, 吴诸丽女士 表示: “IMM2510在经免疫治疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌患者中获得的数据,令人倍感振奋。其展现的惊艳临床疗效和良好的安全性特征,超出了我们的预期,这让我们对它的未来潜力充满信心。” “当前,IO治疗失败后的NSCLC患者选择有限,存在巨大的未满足临床需求。我们将全力以赴,积极推进关键临床研究的开展,加速药品的注册申报进程。我们期待IMM2510能尽快成为广大癌症患者坚实的新选择,为他们带来更多的治疗希望和生存获益。” 上一篇: 重要里程碑 | IMM2510 (VEGF×PD-L1)两项III期注册临床试验已递交EOP2 创新疗法迈向关键阶段 下一篇: 宜明昂科与Instil Bio达成的IMM2510及IMM27M合作项目里程碑付款500万美元到账 返回列表 热门推荐 2026-08-27 宜明昂科IMM2510联合IMM27M治疗一线晚期肝细胞癌(HCC)的II期临床试验成功完成首例患者入组(FPI) 查看更多 2026-08-25 宜明昂科附属公司宜明凯尔IMC-003肺动脉高压临床获双重里程碑:PAH首例入组,SAD/MAD全部剂量组入组完成 查看更多 2026-08-22 宜明昂科阿沐瑞芙普α(IMM0306)治疗系统性红斑狼疮(SLE)获美国FDA批准开展Ib/II期临床试验 查看更多 如欲了解更多信息 请关注官方微信公众号
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