온코닉테라퓨틱스, 차세대 항암신약후보 네수파립 연구 국제학술지 게재… ”기존 PARP 저해항암제 내성 극복...

온코닉테라퓨틱스 , 차세대 항암신약후보 네수파립 연구 국제학술지 게재 … ” 기존 PARP 저해항암제 내성 극복 가능성 제시 ” 온코닉테라퓨틱스는 자사의 차세대 항암 파이프라인 네수파립 (JPI-547) 관련 연구 결과가 국제 암학술지 ‘British Journal of Cancer(BJC)’ 에 게재됐다고 12 일 밝혔다 . British Journal of Cancer 는 Springer Nature 가 발행하는 종양학 (Oncology) 분야 SCI(E) 국제학술지로 , 암 생물학 및 항암제 개발 분야에서 높은 영향력을 보유한 Q1( 상위 25%) 저널이다 . 이번 논문은 분당차병원 종양내과 문용화 교수 연구팀 ( 연구수행자 : 강민실 박사 ) 의 주도로 BRCA1/2 변이 암에서 사용되는 올라파립 같은 기존 PARP 저해제의 내성 발생 기전을 분석하고 , 이를 극복할 수 있는 새로운 치료 전략 가능성을 제시한 연구라는 점에서 주목받고 있다 . 연구팀은 PARP 저해항암제가 표준치료제로 사용되고 있는 BRCA 변이 유방암 및 난소암 세포 및 환자유래종양 동물모델 (PDTX) 을 활용해 PARP 저해제 내성 모델을 구축했으며 , 네수파립이 기존 PARP 저해제 대비 우수한 종양 억제 효과를 나타냈다고 설명했다 . 논문에 따르면 네수파립은 1 세대 PARP 저해항암제인 올라파립에 반응하는 민감성 (sensitive) 모델에서 단독 투여 시 올라파립 대비 더 강한 종양 성장 억제 효과를 보였으며 , 특히 기존 PARP 저해제들이 반응하지 않는 내성 (resistant) 모델에서도 네수파립 단독투여만으로 강한 종양 성장 억제 효과를 확인했다 . 또한 이 두가지 동물모델 모두에서 기존 PARP 저해제 투여 후 네수파립으로 변경투여 (switch) 했을 때에도 종양 퇴행 효과가 통계적으로 유의하게 증가했으며 , 일부 동물모델에서는 완전 종양 소실 (complete regression) 사례도 관찰됐다 . 특히 이번 연구는 DNA 손상복구 과정의 핵심 단백질인 RAD51 경로에 주목했다 . 논문에 따르면 PARP 저해제 내성 암세포에서는 RAD51 발현 증가와 함께 상동재조합 (homologous recombination(HR)) DNA 복구 기능이 회복되는 경향이 관찰됐다 . 네수파립은 기존 PARP 저해제와 달리 PARP1/2 와 동시에 tankyrase 를 억제하는 이중저해 (dual inhibitor) 기전을 기반으로 , tankyrase-MERIT40-RAD51 축을 억제함으로써 RAD51 발현 감소 및 HR DNA 복구기능 회복 억제를 유도했다고 설명했다 . 이를 통해 기존 PARP 저해제에 내성을 보인 모델에서도 항암 효과가 유지됐다는 설명이다 . 또한 공개된 난소암과 유방암 환자 데이터를 분석한 결과 , RAD51 발현이 높은 환자군에서 암의 재발률 증가 및 생존율 저하 경향이 확인됐으며 , 연구진은 이를 바탕으로 RAD51 경로가 PARP 저해제 내성과 연관된 잠재적 바이오마커가 될 가능성을 제시했다 . 다만 이번 연구는 비임상 (preclinical) 단계 연구로 , RAD51 고발현 환자를 대상으로 한 임상적 효능 검증은 추가로 필요하다고 회사 측은 설명했다 . 회사 측은 “ 이번 논문은 단순 항종양 효능을 넘어 네수파립이 PARP 저해제 내성의 핵심 축으로 제시되는 RAD51 경로를 조절할 가능성을 제시했다는 점에서 의미가 있다 ” 며 “ 실제 다암종 대상으로 진행했던 임상 1 상에서 기존 PARP 저해제 내성환자에서 30% 이상의 암 축소를 확인했던 만큼 향후 실질적인 난치환자에서의 치료 전략으로의 가능성에 대한 기대감이 크다 ” 고 밝혔다 . 온코닉테라퓨틱스는 이번 논문의 대상이었던 난소암 임상 개발도 본격화하고 있다 . 회사는 셀트리온의 아바스틴 ( 베바시주맙 ) 바이오시밀러인 ‘ 베그젤마 (Vegzelma)’ 와 네수파립 병용요법 기반 난소암 임상 2 상을 진행 중이며 , PARP 저해제 유지요법 이후 재발 환자를 대상으로 기존에 없던 신규 적응증을 개척하는 재유지요법 (re-maintenance) 전략을 평가하고 있다 . 특히 네수파립과 베그젤마 병용 임상 2 상 연구는 최근 ESMO Gynecological Cancers Congress 2026 에서 ‘Trial in Progress(TIP)’ 초록 발표 과제로 선정돼 오는 6 월 15 일부터 17 일까지 덴마크 코펜하겐에서 발표될 예정이다 . 업계에서는 글로벌 학회 채택을 통해 네수파립의 차별화된 이중저해 기전과 임상 개발 전략이 국제 학계에서도 주목받고 있다는 평가가 나온다 . 한편 회사는 최근 열린 미국암연구학회 (AACR) 에서도 네수파립의 췌장암 전이 억제 관련 신규 데이터를 공개한 바 있다 . 해당 발표에서는 네수파립이 췌장암 세포의 전이 및 침윤 과정에 관여하는 기전을 억제하고 , 비임상 모델에서 전이 감소 가능성을 확인한 내용이 포함됐다 . 회사 관계자는 “ 네수파립은 기존 PARP 저해제들의 제한 요건이었던 BRCA 변이 암뿐 아니라 BRCA 변이가 없는 환자군에서 췌장암을 비롯한 난치성 적응증들의 임상 2 상을 진행 중에 있으며 , 다가오는 ASCO 2026 에서 상장 후 처음으로 네수파립의 췌장암 임상 데이터를 공개할 예정 ” 이라며 , “ 지속적인 글로벌 데이터 공개를 통해 네수파립의 차세대 항암신약 후보로서의 글로벌 가치를 더욱 높여 나갈 것 ” 이라고 말했다 . 사진 설명 1. < 논문 발췌 : PARP 내성모델에서 기존 1 세대 PARP 와 네수파립 (JPI-547) 항종양억제 비교 > 네수파립 단독 투여 시 빨간색으로 기존 1 세대 PARP 대비 강력한 항종양 억제력을 확인하였으며 , 21 일차에 기존 PARP 항암제들을 네수파립으로 변경 투약 시 항종양 억제효과가 증가되었음을 확인 2. < 논문발췌 : 1 세대 PARP 항암제와 네수파립 투약 시 및 21 일차 네수파립으로 변경투약 후 60 일차 종양크기 이미지 > ​ 온코닉테라퓨틱스 이전글 온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’, “전이성 췌장암에 ''완전관해·3년 이상 장기 생존'' 확인” ASCO 2026 통해 실제 임상 데이터 최초 공개  다음글 온코닉테라퓨틱스, 美 DDW 2026에서 자큐보정 대규모 Real-World 연구결과 발표 글목록 패밀리사이트 제일파마홀딩스 제일약품 제일헬스사이언스 제일앤파트너스 제일리쿠르트 개인정보처리방침 이용약관 모바일버전 패밀리사이트 바로가기 Company : 제일약품       Address : 서울특별시 서초구 사평대로 343 (반포동, 제일약품) 고객상담센터 : 02-549-7451~65       Fax : 02-549-4045       Copyright © 2017 JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD. All rights reserved

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