Novo Nordisk modtager Complete Response Letter i USA vedrørende Tresiba® og Ryzodeg®
2013-02-10 · Novo Nordisk A/S · original novonordisk.com ↗
Bagsværd, den 10. februar 2013 - Novo Nordisk meddeler i dag, at virksomheden den 8. februar 2013 har modtaget et såkaldt Complete Response Letter fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, vedrørende registreringsansøgningerne for Tresiba® (insulin degludec) og Ryzodeg® (insulin degludec/insulin aspart). FDA udsteder et sådant Complete Response Letter, når en registreringsansøgning ikke kan godkendes i den foreliggende form. Yderligere information Medier: Mike Rulis +45 3079 3573 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 4442 4303 [email protected] Frank Daniel Mersebach +45 4442 0604 [email protected] Lars Borup Jacobsen +45 3075 3479 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 11 / 2013
The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗