FDA offentliggør briefingmateriale forud for mødet i den rådgivende komite om insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart

Bagsværd, den 6. november 2012 Novo Nordisk meddelte i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har offentliggjort briefingdokumenterne forud for mødet i den rådgivende komite den 8. november 2012, hvor registreringsansøgningerne for insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart vil blive drøftet. Briefingdokumenterne fra Novo Nordisk og FDA, som vil danne grundlag for drøftelserne i den rådgivende komite, giver et overblik over såvel de ikke-kliniske som kliniske data for insulin degludec og insulin degludec/insulin aspart til behandling af diabetes. Dokumenterne er tilgængelige på FDA's hjemmeside her Yderligere information Medier: Mike Rulis +45 3079 3573 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 4442 4303 [email protected] Frank Daniel Mersebach +45 4442 0604 [email protected] Lars Borup Jacobsen +45 3075 3479 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 71 2012

The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗